Es gibt über 75 Variationen der Alpha1 Antitrypsin-Allele, aber die meisten Menschen lassen sich in die folgenden Kategorien einordnen:

• Die üblichsten „normalen“ Alpha1-Antitrypsin-Varianten sind die M-Varianten.

• Die S-Variante ist durch leicht erniedrigte Plasmawerte gekennzeichnet und von geringer bzw. ohne klinische Bedeutung.

• Die Z-Variante geht mit stark verminderten Plasmawerten einher und ist die häufigste Mangel-Variante. Ca. 96% aller Menschen mit Alpha1-Antitrypsinmangel und einer Lungenerkrankung haben das Z-Allel geerbt. Ein wesentlich kleinerer Teil entwickelt eine Leberproblematik.

• Die Null-Varianten ohne Alpha1-Antitrypsin im Serum sind immer mit dem erhöhten Risiko einer Lungenerkrankung verbunden.

Erklärung:
Allel: Zustandsform eines Gens
Phänotyp: Lässt sich mit Erscheinungsbild umschreiben

Alpha1-Antitrypsin-Proteinvarianten

Stammbaum der Phänotypen

Der Alpha1-Antitrypsinmangel ist eine erbliche, automsomal (alle Chromosomen bis auf die Geschlechtschromosomen) rezessive Störung. Bei allen Menschen wird die Alpha1-Antitrypsin-Synthese durch ein Genpaar gesteuert, wobei von jedem Elternteil ein Gen stammt. Jeder Variante wird ein Buchstabe des Alphabets zugeordnet.
Die häufigste Variante ist „M“, die zweithäufigste „S“ und die seltenste „Z“.
In verschwindend geringer Anzahl treten auch noch andere Varianten wie z.B. „0“ oder Malton auf, nur ist deren Anteil an der Bevölkerung so gering, dass er in der groben Übersicht vernachlässigt werden kann.

Erklärung:
Rezessiv:
Vererbung von Merkmalen nur, wenn beide Eltern die Anlage dafür in ihren Genen tragen Dominant: Vererbung von Merkmalen, wenn es nur ein Elternteil in seinen Erbanlagen trägt. Das Merkmal erscheint auf jeden Fall in allen folgenden Generationen.

Synthese:
Zusammensetzung oder Aufbau

Alpha1-Antitrypsinmangel oder Alpha1-Proteaseninhibitormangel ?
Die Bezeichnung Alpha1-Proteaseninhibitormangel beschreibt die biologischen Vorgänge, während mit Alpha1-Antitrypsinmangel die klinisch relevanten Störungen gemeint sind. Außerdem hat sich diese Bezeichnung schon fest in der „Alpha-Szene“ etabliert.

>

"Was ist Alpha1- Antitrypsinmangel?"

>

"Hinweise auf einen Alpha1- Antitrypsinmangel"

>

"Phänotypen"

>

"Lunge"

>

"Leber"

>

"Haut"